2023年
7月20日，尊龙凯时生物（代码：832982）在北京交易所上市，成为北交所“重组胶原蛋白第一股”
8月28日，尊龙凯时生物“注射用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白溶液”获批上市。
尊龙凯时生物深度参与制定国家药监局发布YY/T 1888-2023《重组人源化胶原蛋白》医疗器械行业标准
该标准于2023年7月20日正式实施，标志着我国原始创新的人源化胶原蛋白产业进入高质量发展新阶段
2022年
公司取得了重组Ⅰ型人源化胶原蛋白冻干纤维、酸酐蛋白润滑剂、酸酐蛋白喷雾医疗器械注册证（二类）
公司取得了重组XVII型人源化胶原蛋白修复冻干粉医疗器械注册证（二类）
尊龙凯时合成生物产业园一期正式开园试产
尊龙凯时生物原始创新的广谱抗冠状病毒创新药“EK1雾化剂”顺利进入临床阶段
2021年
三类医疗器械产品 “重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维”获国家药品监督管理局批准上市
是我国自主研制的首个采用新型生物材料——重组人源化胶原蛋白制备的医疗器械(三类)
2020年
获得医用Ⅲ型胶原喷雾、医用Ⅲ型胶原凝胶、医用Ⅲ型胶原阴道凝胶等7个医疗器械注册证（二类）
2019年
获得医用Ⅲ型胶原鼻腔粘膜修复剂、医用Ⅲ型胶原口腔粘膜修复喷雾医疗器械注册证(二类)
医用领域进一步拓展
2016年
公司获得医用重组人源胶原蛋白功能敷料 (凝胶型 )(无菌型)等医疗器械注册证(二类)
重组Ⅲ型胶原蛋白开始于功能性护肤品领域的应用
2014年
重组Ⅲ型胶原蛋白上市
获得重组人源胶原蛋白功能敷料(喷雾型)、重组人源胶原蛋白阴道敷料等5个医疗器械注册证(二类)
2012年
抗HPV生物蛋白产品上市
抗HPV生物蛋白敷料医疗器械注册证(二类)获批
2008年
公司成立
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